安全药理学

药明康德的安全药理学研究化合物在各个研发阶段的潜在不良反应,快速为客户提供安全而低成本的高质量候选药物。

电生理

应用目前最先进的自动化QPatch系统 (48个通道)进行更高通量、更低成本和 更为一致的hERG 通道功能检测。
  • 根据化合物对hERG和其它心脏离子通道的影响,提供其在药物筛选和开发的各个阶段中对心脏安全性的综合性评价。
  • 应用目前最先进的自动化QPatch系统(48个通道)进行更高通量、更低成本和更为一致的hERG 通道功能检测。
  • 常规膜片钳测定和组织水平的记录(如:在浦肯雅纤维或离体心脏上)提供经QPatch确认的化合物的详细作用信息。
    • 自动膜片钳
      • 作为安全靶点对hERG进行QPatch测定
      • 对其它用于监测心脏安全的离子通道进行QPatch测定
    • 常规膜片钳
      • 对先导化合物进行作用机理研究
      • 组织水平的记录
      • 符合GLP标准的hERG测定,为药品注册提供可靠数据

体外药理学

  • 阐明化合物的非作用靶点不良反应(ADR)及作用靶点反应不均一所引起的不良反应,将有助于化合物通过后续的体内实验而避免潜在不良反应。
    • 生物化学检测
      • 受体配体结合检测
      • 激酶和蛋白酶检测
    • 细胞水平检测
      • 用FLIPR(测定钙或膜电位)检测离子通道或输送载体
      • 用FLIPR或GTPγS测定对GPCR进行功能性研究

早期毒理学

  • 在先导化合物的优化过程中对化合物的潜在遗传毒性提供早期警示。这些测定可提供与GLP开发方案中规定的艾姆斯氏试验和体内微核试验相当的预见性结果,但试验所需的化合物较少,实验周期较短。
    • 遗传毒性测定
      • 微型艾姆斯氏试验
      • 高内涵微核试验