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WuXi NextCODE将为英国国家基因组计划提供罕见病及癌症临床数据解析服务

经过两轮激烈竞标,WuXi NextCODE从世界各大领先测序分析供应商中脱颖而出,成为Genomics England选用的唯一一家应用在所有分析类别的数据分析系统。

中国上海、美国麻省坎布里奇、冰岛雷克雅未克,2015年6月3日——全球基因组医学领域的领军企业药明康德WuXi NextCODE公司今日宣布将为英国卫生部英国国家基因组计划(Genomics England,GeL)提供罕见病及癌症病人的全基因组测序临床数据解析服务,服务涵盖英国国家健康服务(NHS)“十万基因组计划”(UK100K)的第一阶段。

通过WuXi NextCODE独有的数据库模型、临床和肿瘤-对照分析报告系统, NHS临床医生将可以对病患基因测序数据进行有效分析,以便找出罕见病致病变异,以及诱发癌症的驱动突变。GeL计划在“十万基因组计划”的 第一阶段对8000名病人进行基因测序和数据解析,在与成功竞标的四家公司签订合同前先对分析系统进行测试。

“非常高兴WuXi NextCODE的技术可以为GeL服务,帮助将其‘十万基因组计划’的福利带给广大患者,”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示,“GeL公司是全球推动实现大规模精准医疗的开拓者,我们非常荣幸能够参与其中,帮助在英国和全世界实现这一宏伟愿景。”

“GeL的选择是对WuXi NextCODE技术的重要认可,共同将基因组大数据完美应用到医疗领域,” WuXi NextCODE联合创始人、首席运营官Hannes Smarason先生表示,“从医学诊断到人口研究,再到推动实现更好的药物研发,我们的系统将被运用到GeL项目的方方面面,我们也期待将来为GeL提供更加全方位的服务。”

Genomics England公司由英国卫生部创建,其“十万基因组计划”目标在2017年前完成对75,000名志愿者的十万组人全基因组测序,项目目前正在英国招募常见癌症病人及罕见病病人。

关于WuXi NextCODE

WuXi NextCODE拥有独一无二的基因医学综合一体化能力,包括基于CLIA认证实验室的全面测序能力、全球领先的基因测序分析系统,全新的数据库构架,可实现快速高效的大规模基因数据查询、管理、存储和共享,以及应用基因组学全方位优化新药开发的专业知识和经验。WuXi NextCODE运营地区涵盖中国上海、美国马萨诸塞州坎布里奇市以及冰岛雷克雅未克市,致力帮助全球临床医生、科研机构和企业研发人员充分利用全基因组学更好地诊断和治疗疾病。

联络人:
Edward Farmer
efarmer@wuxinextcode.com
+1 781 775 6206

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